• 諾華仿制藥部門山德士或?qū)⒁?16億美元出售
    日前,有消息顯示,諾華在全行業(yè)范圍內(nèi)推動剝離其仿制藥和消費業(yè)務(wù)的過程中,可能將剝離旗下仿制藥部門山德士(Sandoz)。據(jù)德國報紙Handelsblatt報道,總部位于瑞典殷拓集團(EQT)和德國的Struengmann家族正在考慮聯(lián)合行動,以216億美元的價格收購這家仿制藥公司。
    2021-11-24
  • 渤健Aduhelm導(dǎo)致超過三分之一受試者腦水腫
    自從渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm(aducanumab)獲得美國FDA批準(zhǔn)以來,外界的注意力就集中在了該藥的副作用上。據(jù)悉,在獲得有爭議的批準(zhǔn)之前,研究人員就已經(jīng)在多項Aduhelm試驗中就觀察到了受試者出現(xiàn)淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常(ARIA-E)或腦水腫的病例。
    2021-11-24
  • 獲批上市!近視「神藥」 終于擺脫裸奔陰影
    11月18日,山東省眼科醫(yī)院發(fā)布消息,該院制劑0.01%硫酸阿托品滴眼液順利獲批上市。
    2021-11-24
  • 市場如何看待醫(yī)藥未來?
    隨著2020年下半年以來國內(nèi)疫情逐步緩解,企業(yè)經(jīng)營逐步正?;?,2021年前三季度醫(yī)藥企業(yè)業(yè)績開始恢復(fù)正常增速。2021Q1-Q3,醫(yī)藥板塊上市公司收入與利潤端表現(xiàn)出較為穩(wěn)健的增長態(tài)勢,前三季度業(yè)績增速同比有所回升。
    2021-11-24
  • 諾和諾德糖尿病復(fù)方周制劑IcoSema注射液在華獲批臨床
    中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)最新公示,諾和諾德(Novo Nordisk)申報的1類新藥IcoSema注射液已獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬開發(fā)用于治療糖尿病。公開資料顯示,IcoSema是長效胰島素Icodec與長效GLP-1類似物司美格魯肽的組合,目前已在全球開展針對2型糖尿病的3期臨床試驗。
    2021-11-24
  • 再鼎醫(yī)藥超3.5億美元引入的多靶點抑制劑首次獲批臨床
    11月23日,CDE官網(wǎng)顯示,Turning Point的TPX-0022膠囊臨床試驗申請獲藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療MET基因變異的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌、胃癌或?qū)嶓w瘤。
    2021-11-24
  • 創(chuàng)新mTOR抑制劑獲FDA批準(zhǔn) 億騰景昂擁有大中華區(qū)權(quán)益
    2021年11月23日,Aadi Bioscience公司宣布,美國FDA已批準(zhǔn)創(chuàng)新mTOR抑制劑Fyarro(ABI-009)上市
    2021-11-24
  • RNAi療法熱潮!諾和諾德、GSK2接連出手 兩大宗交易超43億美元
    RNA干擾(RNAi)療法在2021年的熱度持續(xù)上升。在2021 H1,RNAi療法獲得了1.96億美元的融資和制藥巨頭羅氏、渤健的兩項相關(guān)合作。
    2021-11-24
  • 在數(shù)字療法上 藥企為什么會重蹈互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的覆轍
    自從數(shù)字療法這一概念出現(xiàn)以來,由于其對控費和對醫(yī)療服務(wù)能力的提升并不明確,這一模式最感興趣的并不是保險和醫(yī)療服務(wù)方,而是藥企。隨著大部分慢病用藥專利過期,無論是慢病還是類似精神類疾病這樣需要長期服藥的領(lǐng)域都面臨著劇烈的競爭。在激烈競爭下,藥企需要通過提高療效入手來吸引用戶持續(xù)服藥并保持依從性。
    2021-11-24
  • 禮來啟動CGRP偏頭痛藥物首個頭對頭研究
    Biohaven公司口服偏頭痛藥物Nurtec ODT的快速增長,為競爭對手的偏頭痛預(yù)防性藥物帶來了巨大壓力?,F(xiàn)在,一款注射藥物的開發(fā)商決定通過一項頭對頭臨床試驗,向這款口服藥物發(fā)起挑戰(zhàn)。
    2021-11-23
  • 首付款1億元!康諾亞生物抗TSLP單抗授權(quán)石藥集團
    11月22日,康諾亞宣布其全資附屬公司康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司(下稱“康諾亞”)與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(下稱“石藥”)就康諾亞創(chuàng)新藥物CM326(一種抗TSLP的重組人源化單抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病獨家授權(quán)開發(fā)及商業(yè)化正式簽訂協(xié)議。這也是康諾亞和石藥繼簽訂CM310獨家許可后的又一次合作。
    2021-11-23
  • 開標(biāo)在即!45個藥品帶量采購要報價了
    11月22日,廣東省藥品交易中心發(fā)布《關(guān)于開展廣東聯(lián)盟阿莫西林等45個藥品集團帶量采購線上報價工作的通知》,企業(yè)報價時間已經(jīng)確定,為11月24日(本周三)上午9:00時至12:00時止(北京時間)。
    2021-11-23
  • 晶晶亮 透心涼——常見凝膠外用劑型的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢
    凝膠是一種特殊的分散體系,沒有流動性,但內(nèi)部常含有大量液體。將凝膠用于藥品制劑,具有載藥量豐富、作用持久及易去除等優(yōu)點,敷在皮膚上有冰冰涼涼的感覺,是常見的外用藥劑型。一般含凝膠成分的外用劑型包括巴布膏(即水凝膠貼劑)和外用凝膠劑(即一般涂抹型凝膠劑)。
    2021-11-23
  • 100%患者獲客觀緩解 即用型自然殺傷細胞療法最新臨床結(jié)果積極
    2021年11月22日,Affimed公司宣布,其臍帶血源性自然殺傷細胞療法,預(yù)先與先天細胞接合器(innate cell engager, ICE)AFM13 結(jié)合,在治療接受過多線預(yù)治療的霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者的1期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。試驗結(jié)果顯示,在接受推薦劑量治療的12名患者中,所有患者獲得客觀緩解,完全緩解率達到42%。
    2021-11-23
  • 百濟神州TYK2抑制劑步入臨床 擴展炎癥與免疫學(xué)領(lǐng)域布局
    2021年11月22日,百濟神州(BeiGene)宣布,在研強效酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑BGB-23339已完成1期臨床試驗的首例患者給藥。作為一款高度選擇性的別構(gòu)TYK2抑制劑,BGB-23339在臨床前研究中顯示出對促炎細胞因子的有效抑制,有望用于治療銀屑病和炎癥性腸病等疾病。新聞稿指出,這是百濟神州首個內(nèi)部開發(fā)的炎癥和免疫疾病候選療法。
    2021-11-23
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