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七款有望獲批及近期上市的新藥 未來五年將成為重磅療法日前，業(yè)內(nèi)知名機構(gòu)Clarivate發(fā)布了最新的Drugs to Watch?報告。在報告中，該機構(gòu)指出7款今年有望獲批、或是最近才上市的創(chuàng)新療法，有望在2026年成為重磅。這些創(chuàng)新療法涉及多種不同的疾病類型，譬如阿爾茨海默病、哮喘、以及2型糖尿病等。2022-01-13 -
西比曼生物雙靶點CAR-T療法獲FDA再生醫(yī)學(xué)先進療法認(rèn)定2022年1月12日，西比曼生物宣布，美國FDA授予C-CAR039再生醫(yī)學(xué)先進療法認(rèn)定（RMAT）與快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者。2022-01-13
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“種植一口牙相當(dāng)縣城買套房” 種植牙集采要來了 能降多少？2022年1月10日，國務(wù)院總理李克強主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，決定常態(tài)化制度化開展藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購，進一步降低患者醫(yī)藥負擔(dān)。2022-01-12 -
首個國產(chǎn)CD20新藥！博銳生物澤貝妥單抗申報上市1月11日，CDE官網(wǎng)顯示，博銳生物/海正生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新型CD20單抗?jié)韶愅讍慰梗ㄑ邪l(fā)代號：HS006，商品名：安瑞昔）用于初治CD20陽性彌漫大B細胞性淋巴瘤（DLBCL）適應(yīng)癥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。這是博銳生物獲得NMPA受理的第一個1類創(chuàng)新型生物藥上市申請，也是博銳生物繼安佰特（英夫利西單抗） 、安健寧（阿達木單抗） 、安佰諾（注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白） 、安舒正（托法替布）獲批上市后，第5個申請上市的產(chǎn)品。2022-01-12 -
貝達藥業(yè)遞交新一代多靶點激酶抑制劑上市申請1月11日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，貝達藥業(yè)遞交了1類新藥伏羅尼布片的上市申請并獲得受理。根據(jù)貝達藥業(yè)官網(wǎng)資料，伏羅尼布（CM082，vorolanib）是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的新一代多靶點激酶抑制劑，此次其遞交NDA的適應(yīng)癥推測為：與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌患者。2022-01-12 -
輝瑞布局AI和雙特異性抗體 與Dren Bio和PostEra公司達成合作2022年1月11日，輝瑞（Pfizer）與兩家公司分別達成了新合作，以進一步擴大其腫瘤產(chǎn)品管線，并利用AI技術(shù)推進抗癌和抗新冠病毒治療藥物的開發(fā)。2022-01-12 -
史塞克收購?fù)ㄐ殴綱ocera Communications開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品1月6日，史塞克（Stryker，NYSE：SYK）公告最終合并協(xié)議，以每股79.25美元，或總股權(quán)價值約29.7億美元，總企業(yè)價值約30.9億美元的價格，收購?fù)ㄐ殴?/div>2022-01-12三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理1月11日，三生制藥宣布，公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交的5%米諾地爾泡沫劑上市申請已獲得受理，用于治療雄激素性脫發(fā)。2022-01-12
麥格司他首仿獲批在即 針對C型尼曼匹克病近日，蘇州愛美津制藥有限公司4類仿制藥「麥格司他膠囊」的上市申請（相關(guān)受理號為 CYHS2000381）進入行政審批階段，預(yù)計近期將正式獲批，用于治療C型尼曼匹克病（NPC），成為國內(nèi)批準(zhǔn)的首款麥格司他仿制藥。2022-01-12
開發(fā)小分子靶向降解RNA 安進和Arrakis Therapeutics達成合作2022年1月11日，安進（Amgen）和Arrakis Therapeutics宣布達成一項研究合作，主要將針對多個治療領(lǐng)域的一系列難以成藥靶標(biāo)，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)RNA降解療法。這類創(chuàng)新靶向RNA降解療法由小分子藥物組成，通過誘導(dǎo)其接近核酸酶，以選擇性地破壞編碼致病蛋白的RNA。2022-01-12美國將正式實施新冠快速測試計劃 3家國內(nèi)藥企有望搶到先機1月12日，據(jù)財聯(lián)社報道，從1月15日開始，美國政府將正式實施新冠快速測試計劃。按照CNBC最新報道估算，美國政府免費向民眾發(fā)送的快速檢測試劑(抗原試劑)，月需求量或?qū)⑦_到26億劑，涉及的采購金額料超百億元美金。想要成為美國政府此次百億美元級項目的客戶，必須得有通行證——FDA的EUA授權(quán)。2022-01-12
醫(yī)保談判結(jié)果掛網(wǎng) ADC、小分子抑制劑等價格揭曉 首次進入藥品均降超60%2022年1月1日，新版國家醫(yī)保藥品目錄正式落地執(zhí)行。隨著醫(yī)保談判結(jié)果掛網(wǎng)，多款創(chuàng)新藥的醫(yī)保價格曝光，涉及PD-1、BTK、PARP、EGFR、ALK、HER2-ADC等多個腫瘤藥物，以及泰它西普、971、環(huán)泊酚等多個非腫瘤藥物。（文末附國談品種價格及降幅）2022-01-11
Nature：多能干細胞的“再生”奇跡替換病變或受損的細胞是再生醫(yī)學(xué)的一項主要目標(biāo)。當(dāng)疾病或衰老給身體造成損害時，如果能用新細胞替換受損細胞，那就彷佛時光可以倒流，人也能返老還童一樣。2022-01-11
康恩貝與康臣藥業(yè)兩大知名藥企達成合作近日，康恩貝發(fā)布公告，宣布與康臣藥業(yè)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，根據(jù)公告雙方將圍繞股權(quán)、營銷、研發(fā)、資產(chǎn)和業(yè)務(wù)等方面展開合作。2022-01-11
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