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百濟神州BGB-16673用于治療華氏巨球蛋白血癥患者獲歐洲藥品管理局優先藥物認定2025年7月31日 18:00此項決定凸顯出BGB-16673的前景，該產品是一款在研、潛在同類首創BTK降解劑，旨在解決B細胞惡性腫瘤患者耐藥性問題并改善治2025-07-31
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智飛生物四價流感病毒裂解疫苗獲批簽發證明近日，智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬自主研發生產的四價流感病毒裂解疫苗正式獲得國家藥監局批準的《生物制品批簽發證明》，實現上市流通。這標志著智飛生物在流感疫苗2025-07-31
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百濟神州百澤安?獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于非小細胞肺癌患者新輔助/輔助治療2025年7月28日 18:00該意見基于3期RATIONALE-315的研究結果，百澤安?在無事件生存期（EFS）和主要病理學緩解（MPR）中均展現出具有臨床2025-07-28
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恒瑞醫藥與GSK達成合作協議，將共同開發至多12款涵蓋呼吸、自免和炎癥、腫瘤治療領域的創新藥物●協議包含一款潛在同類最優PDE3/4抑制劑（HRS-9821）的授權許可，該產品目前正處于慢性阻塞性肺疾病（COPD）治療的臨床開發階段●其余11個項目將由恒2025-07-28
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2025 ESHRE口頭報告｜恒瑞創新藥SHR7280在輔助生殖適應癥的關鍵Ⅲ期研究主要結果公布2025年歐洲人類生殖與胚胎學會（ESHRE）年會于6月29日至7月2日在法國巴黎召開。作為全球生殖醫學領域極具權威性與影響力的盛會之一，ESHRE年會每年吸引2025-07-28
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恒瑞醫藥心肌肌球蛋白抑制劑HRS-1893用于射血分數保留的心力衰竭獲批臨床近日，恒瑞醫藥子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準1類新藥HRS-1893開展擬用于治療射血分數保留的心力2025-07-25
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恒瑞醫藥榮登2025年《財富》中國500強近日，財富中文網發布2025年《財富》中國500強排行榜。恒瑞醫藥憑借創新與國際化方面的突出成績，成功躋身這份權威榜單。據悉，2025年《財富》中國500強榜單2025-07-25
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百濟神州北京昌平新研發創新中心啟用2025年7月23日 18:00夯實全球研發布局 助力將科學轉化為藥物服務患者中國北京——百濟神州（納斯達克代碼：ONC；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼2025-07-23
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智飛生物26價肺炎球菌結合疫苗在澳大利亞啟動Ⅰ期臨床試驗近日，智飛生物全資子公司北京智飛綠竹自主研發的26價肺炎球菌結合疫苗（PCV26）在澳大利亞啟動Ⅰ期臨床試驗。此進程不僅標志著智飛生物在肺炎產品矩陣上實現多元升2025-07-22
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恒瑞醫藥CLDN18.2 ADC創新藥SHR-A1904治療胃癌臨床研究結果榮登Nature Medicine近日，靶向緊密連接蛋白18.2（CLDN18.2）的抗體藥物偶聯物（ADC）SHR-A1904治療晚期胃癌或胃食管結合部癌（GC/GEJC）的研究數據在國際頂級2025-07-18
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減重19.2%！恒瑞醫藥披露GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531中國Ⅲ期減重研究積極頂線結果● 在為期48周的Ⅲ期試驗中，6mg劑量組平均減重19.2%，且未達平臺期● 安全性良好，與其他GLP-1類藥物相似● 恒瑞將在近期提交新藥上市申請2025年72025-07-16
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2025 ADA口頭報告｜恒瑞醫藥GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液治療2型糖尿病最新研究結果披露近年來，隨著對2型糖尿病（T2DM）和肥胖癥病理生理機制的深入研究，新型治療藥物的研發不斷取得突破。HRS9531作為恒瑞醫藥自主研發的GLP-1/GIP雙受體2025-07-15
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恒瑞創新藥卡瑞利珠單抗聯合法米替尼用于復發或轉移性宮頸癌研究結果榮登JCO近日，恒瑞醫藥創新藥卡瑞利珠單抗聯合蘋果酸法米替尼用于復發或轉移性宮頸癌的隨機、開放標簽、對照、多中心的II期臨床研究(SHR-1210-II-217)結果發表2025-07-15
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2025 ICML口頭報告｜恒瑞醫藥“雙艾”組合聯合治療NK/T細胞淋巴瘤最新研究數據公布第18屆國際惡性淋巴瘤會議(2025 ICML)于2025年近日在瑞士盧加諾舉行。作為全球最大的惡性淋巴瘤國際會議之一，大會云集了全球頂級的淋巴瘤領域專家學者，2025-07-15
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恒瑞醫藥海外引進的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁?）獲批，干眼治療迎來新選擇！近日，恒瑞醫藥子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局的通知，批準公司全氟己基辛烷滴眼液(恒沁?)上市。該產品是目前全球唯一一款用于治療瞼板腺功能障礙（2025-07-15
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