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國家醫保局：同意河南省、重慶市醫保局提出的新型抗原檢測價格3月22日，國家醫保局發布《關于地方擬臨時新增新型冠狀病毒抗原檢測項目及有關事項意見的函》。其中提到，同意河南省、重慶市醫保局提出的單次新型冠狀病毒抗原檢測服務、試劑（含采樣器具）費用總和超過15元/次的，實際收費按照15元/次封頂；群眾單純檢測抗原的，公立醫療機構免收門診診查費。2022-03-22 -
綠葉制藥LY03005獲批III期臨床 治療廣泛性焦慮障礙3月21日，綠葉制藥宣布，其自主研發的中國化學藥品1類新藥LY03005已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準開展III期臨床試驗，用于治療廣泛性焦慮障礙。2022-03-22
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千億中藥配方顆粒市場生變標志著中藥配方顆粒產業全面放開的文件《關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告》于2021年11月1日正式施行，到現在已過去快5個月了，配方顆粒產業都發生了哪些變化，由品種備案情況可見一斑。2022-03-21 -
硬幣的兩面：面對“靈魂砍價” 如何激勵本土醫藥創新？2020年迄今，疫苗全面接種與新冠藥物的上市并沒有阻擋疫情在全球范圍的持續肆虐，然而醫藥行業在資本市場2020年經歷短暫春天后，2021年便開始急轉直下，整個板塊因表現低迷蒙上一層陰霾。一方面是創新藥公司需通過一輪輪融資，維持大量投入竭力推動項目從早期研發、臨床走向上市，另一方面當產品歷經風雨磨難終獲批上市之時，卻發現迎來了更大的挑戰——在面對行業激烈競爭的同時還須跨過橫亙在眼前的醫保支付大關。2022-03-21
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全球首個FRα ADC預計3月提交FDA生物制品許可申請2022年3月20日，華東醫藥發布公告稱，公司全資子公司中美華東美國合作方ImmunoGen對外公布了其組織開展的用于治療卵巢癌的生物制品 1 類新藥 Mirvetuximab Soravtansine （IMGN853，簡稱“Mirvetuximab”）美國關鍵性單臂臨床試驗（簡稱“SORAYA試驗”）的全部研究結果2022-03-21
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開發新一代基因編輯技術 齊禾生科完成種子輪融資今日（3月21日）業界傳來消息，蘇州齊禾生科生物科技有限公司（下稱“齊禾生科”）宣布近日完成了由杏澤資本獨家領投的逾億元人民幣種子輪融資，所募集資金將主要用于公司新一代基因編輯工具的開發，以及基因編輯技術在生物育種等各產業方向的應用。2022-03-21
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潛力項目 ARV-471：能否成為乳腺癌領域新星？乳腺癌作為一種發生在乳腺細胞中的惡性腫瘤，是近年來致死率位居女性惡性腫瘤首位的癌癥。根據2020年全球腫瘤流行病統計（GLOBOCAN2020），在女性患者中乳腺癌發病率位居首位，為24.5%。2022-03-21 -
《自然》子刊新研究揭示造血干細胞首次進入骨髓的調控機制造血干細胞（Hematopoietic Stem Cell, HSC）就像血液的“種子”，能夠通過增殖和分化產生幾乎所有類型的血液細胞。因此，在放、化療后進行造血干細胞移植，已廣泛應用于多種惡性血液疾病的治療。2022-03-21 -
腫瘤花招百出 竟繞道狙擊免疫細胞 聯合療法雙管齊下殺滅腫瘤高級漿液性癌是卵巢癌中最具侵襲性的類型之一，常規治療手段獲得的效果仍然非常有限。最近，《科學-轉化醫學》的新研究發現了這類癌癥的代謝機制，有望為帶來更高效的卵巢癌治療措施。2022-03-21 -
博生吉醫藥CAR-T療法治療神經母細胞瘤獲FDA授予孤兒藥資格3月20日，博生吉醫藥科技（蘇州）有限公司（以下簡稱“博生吉醫藥”）宣布，該公司開發的靶向B7-H3的嵌合抗原受體（CAR）-T細胞注射液（研發代號：TAA06注射液）已于近日獲得美國FDA授予的孤兒藥資格，用于治療神經母細胞瘤。2022-03-21
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復星醫藥、華海藥業獲MMP許可生產新冠口服藥物奈瑪特韋仿制藥3月18日，復星醫藥、華海藥業分別發布公告稱，MPP（藥品專利池組織）授予其使用相關專利和專有技術生產口服新冠病毒治療藥物“奈瑪特韋”的仿制藥和許可產品“奈瑪特韋/利托那韋組合” ，并在95個中低收入國家（不包括中國）商業化許可產品及相關權利的非獨家許可。2022-03-18 -
長三角（滬浙皖）聯盟地區藥品集采擬中選結果公布！3月17日，上海陽光醫藥采購網發布《長三角（滬浙皖）聯盟地區藥品集中采購（CSJ-YD2022-1）擬中選結果公示》的通知，公布了長三角（滬浙皖）聯盟地區藥品集中采購（文件編號：CSJ-YD2022-1）擬中選結果，并指出公示時間為2022年3月18日至2022年3月22日。2022-03-18
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