中國抗體制藥抗IL-17RB抗體在美國獲批臨床

3月14日，中國抗體制藥發布公告稱，注射用人源化抗IL-17RB單抗SM17的新藥研究申請（IND）獲得美國FDA批準，擬開發用于治療哮喘。該公司將最早于今年第一季度在美國啟動該藥的首次人體臨床研究。

截圖來源：參考資料^[1]

白細胞介素17受體B（IL-17RB）屬于IL-17受體家族的一種I型單跨膜糖蛋白。SM17是以IL-17RB為靶點的人源化IgG4-κ單克隆抗體。SM17結合IL-17RB后，可抑制人白細胞介素-25（IL-25）導致的Th2細胞相關免疫反應。IL-25是一類關鍵的“警戒素”，“警戒素”已被證明與氣道細胞的病毒感染反應以及過敏性疾病如哮喘的病理變化有關。

中國抗體制藥在公告中指出，靶向Th2炎性細胞因子通路上游（例如IL-17RB）的療法預計將對氣道炎癥相關的病理變化產生更廣譜的作用，并改善疾病病情，相信SM17將在哮喘治療未被滿足臨床需求中發揮潛力。

哮喘是一種常見慢性呼吸系統疾病。公開資料顯示，雖然已獲批上市的嚴重哮喘療法（包括生物制劑）可在一定程度降低哮喘年度發作率，然而嚴重哮喘的有效治療仍存在未滿足的醫療需求，尤其是對當前療法無應答的患者?；加形词芸刂频膰乐叵颊?，會面臨哮喘反復發作及住院的風險。

希望中國抗體制藥這款創新藥后續臨床研究順利進行，早日給患者帶來新的治療選擇。

參考資料：

[1] 中國抗體-B：自愿公告 SM17新藥研究申請獲FDA批準.RetrievedMar 14，2022.From http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=hke&orgId=9900042265&stockCode=03681&announcementId=1212567748&announcementTime=2022-03-14%2019:02

▽關注【藥明康德】微信公眾號