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國家藥監局發布生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指導原則
發布日期：2022-01-19 瀏覽次數：295
1月19日，為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號），國家藥品監督管理局組織制定了生物安全柜注冊審查指導原則等2項技術指導原則，現予發布。
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