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發布日期:2021-11-29 瀏覽次數:288
11月26日,馴鹿醫療宣布美國FDA孤兒藥開發辦公室已正式書面回函,授予公司自主研發的全人源抗CD19和CD22雙靶點嵌合抗原受體自體T細胞注射液(CT120)孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD),用于治療急性白血病。
此次孤兒藥認定是基于CT120優秀的安全性和有效性。在一項研究者發起的臨床研究中(登記號ChiCTR2000038641),4名B-ALL受試者在接受CT120治療后,全部達到完全緩解,CRR為100%,未發生任何3級或3級以上的CRS不良反應,未觀察到ICANS不良反應。因此,CT120有望成為針對復發/難治B-ALL的創新性治療手段。
注:原文有刪減
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