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發布日期:2021-11-11 瀏覽次數:497
文章來源:醫藥魔方Info
作者:拾貝
11月10日,CDE官網顯示,默沙東靶向ROR1的抗體偶聯藥物(ADC)zilovertamab vedotin(MK-2140)臨床申請獲國家藥監局受理。這是國內首款申報臨床的ROR1 ADC。
ROR1(受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1)是一種跨膜受體,在發育過程中表達受到嚴格控制。它存在于多種腫瘤類型中,但不存在于正常成人組織中。ROR1在多種血液系統惡性腫瘤中呈陽性,包括慢性淋巴細胞白血病 (CLL)、套細胞淋巴瘤 (MCL) 和彌漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL)。鑒于其獨特的表達模式,ROR1成為了腫瘤特異性治療靶標。
MK-2140是一款靶向ROR1的ADC。由靶向ROR1的人源化IgG1單克隆抗體 (mAb),linker以及毒性載荷單甲基澳瑞他汀E (MMAE)三部分構成。
在治療血液癌癥的I期臨床試驗中,MK-2140在套細胞淋巴瘤(MCL)患者中達到47%(7/15)的ORR,在彌漫性大B細胞淋巴瘤患者中達到80%(4/5)的ORR。值得一提的是,這些患者接受過多種其它抗癌療法并且疾病復發,代表著非常難治的患者群體。
根據醫藥魔方NextPharma數據庫,目前全球尚無靶向ROR1的療法獲批上市,進度最快的是Oncternal公司開發的單抗cirmtuzumab,目前處于II期階段。
在國內,基石藥業從LegoChem引進的ROR1 ADC藥物ABL202目前處于臨床前階段。北恒生物針對該靶點開發的CAR-T療法、上海醫藥從Oncternal引進的ROR CAR-T療法均處于臨床前開發階段。
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