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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：煙臺

學歷要求：碩士

語言要求：英語

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：溝通表達好，持續(xù)學習能力好，會其他語種優(yōu)先

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職位描述

1. 根據注冊法規(guī)要求，在主管的指導下進行注冊申批資料的整理、并對注冊申報資料的科學性、合理性、完整性進行形式審查；向省級SFDA提交申報資料；聯絡和組織現場核查；推進初審和藥檢進度；
2. 進行國內、國際生物藥法規(guī)與注冊要求的研究，完成生物藥的注冊；
3. 根據部門整體工作需要，參與部分國際注冊工作；
4. 作為某項目的注冊責任人參與項目研究開發(fā)過程，從注冊角度協助項目推進；
5. 協助進行山東綠葉制藥有限公司的屬地（省局、市局）注冊；
6. 協助進行已上市產品變更（包括標準轉正和標準提高）及再注冊的申報及協調工作；
7. 跟蹤已申報品種注冊進度，及時反饋給上級及項目相關人員；
8. 搜集、整理國內藥政法規(guī)、醫(yī)藥信息，及時向公司有關部門通報；
9. 項目調研和咨詢工作，包括BD盡職調研、國際國內相關產品的注冊進度查詢；
10.上級主管交辦的其他工作。

任職要求
1.溝通表達好，持續(xù)學習能力好，會其他語種優(yōu)先;
2.碩士及以上學歷。

企業(yè)簡介

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產基地，超過30條生產線，建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現有30余個上市產品，產品覆蓋抗腫瘤、中樞神經系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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注冊專員[校招]

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

綠葉制藥集團有限公司

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