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臨床研究協調員-CRC

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：保定

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職責：

⒈協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；

⒉協助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；

⒊協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；

⒋協助完成臨床研究藥物管理和計數，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；

⒌協助研究者填寫病例報告表；

⒍協助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

⒎協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。

要求：

1.本科及以上學歷，護理、藥學、醫(yī)學相關專業(yè)背景；

2.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡臨床科研工作；

3.英語CET4及以上，讀寫能力佳；

4.能熟練應用office等辦公軟件。

5.具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協作精神；

6.有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；

企業(yè)簡介

MedKey是為國內外醫(yī)藥企業(yè)提供高質量專業(yè)服務的合同研究組織（CRO），國內領先的醫(yī)藥研發(fā)服務外包承接機構。公司專注在藥品、醫(yī)療器械、生物制品、傳統中醫(yī)藥等領域，為客戶提供專業(yè)化的技術解決方案。
MedKey業(yè)務范圍包括醫(yī)藥和醫(yī)療器械產品臨床試驗的組織和運作管理，各種類型臨床試驗項目的策劃和籌備、基地篩選、臨床監(jiān)查、藥物管理、數據管理和生物統計、GCP/CRA培訓等。公司承接藥品I－IV期臨床試驗，醫(yī)療器械臨床試用和臨床驗證試驗，以及藥品和醫(yī)療器械產品的注冊咨詢，醫(yī)藥市場研究服務等；
公司擁有資深的專業(yè)研究團隊，具有國際化、標準化的業(yè)務運作流程和科學嚴謹的質量保證體系，諳熟國際多中心臨床試驗和國內各種類型臨床試驗項目的運作和管理，專業(yè)進取的研究團隊以及科學高效的項目管理，網絡化的專家信息資源，確保我們?yōu)榭蛻籼峁└哔|量的專業(yè)服務。
公司的合作客戶包括知名跨國制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國內研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學術團體等。
公司總部位于上海，在北京、廣州、成都設有辦事處，業(yè)務執(zhí)行領域覆蓋華東、華北、華西、華南、華中、東北、西北等全國多個中心城市和區(qū)域；在歐洲設有聯絡處。

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