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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：威海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：

1. 負責組織制定全年內部審核計劃和飛檢計劃；編制審核和飛檢不合格報告；跟蹤內審及飛檢審核問題整改情況。

2. 負責與CMD、CE和FDA等認證機構聯系、確定各項認證審核事宜；

3. 負責按照歐盟、FDA新法規更新質量管理體系文件及相關制度；

4. 負責組建內審員團隊，不定期對內審員進行備案和培訓；

5. 負責協助子公司通過外審和供應商審核。

6. 編輯整理各項產品證書清單，負責歐盟備案及自由銷售證明申請資料；

7. 參與QC課題和QC成果驗收；

8. 與崗位相關的其他工作。

任職資格：

1. 全日制本科及以上學歷，高分子材料等相關專業；

3. 2年及以上相關工作經驗，有醫療耗材生產制造，技術質量工作經驗者優先考慮；

4. 英語六級及以上水平，具備一定的質量管理體系管理經驗；

5. 能夠熟練使用辦公軟件、信息化系統；

6. 具有良好的溝通能力、組織協調能力，責任心強、吃苦耐勞、仔細、認真；

7.優秀應屆畢業生也可以考慮。

企業簡介

威高集團有限公司座落在美麗的海濱城市-威海市。集團下轄25個子、分公司，其中-山東威高集團醫用高分子制品股份有限公司為香港上市公司。集團現有總資產20億元；員工6600人，其中具有中、高級專業技術職稱的780人；廠區占地面積110萬平方米，擁有符合GMP要求的凈化車間16萬平方米，可生產140多個品種近5000多種規格的醫療器械、藥品和衛生材料制品；2007年可實現銷售收入20億元。公司堅持“開拓、創新、求實、鞏固”的建廠方針，堅持以發展高科技含量、高附加值的新型醫療器械產品為主導，以提高產品質量為重點、以強化科學管理為基礎的企業管理模式，堅持以人為本、科技先行的發展戰略，促進了企業持續、快速、健康的發展。公司在同行業首先引進ERP、JIT、KPI等先進管理模式，通過了ISO9001認證、歐盟CE認證、中國CMD認證、中國3C認證等質量體系認證。公司的檢測中心通過了國家實驗室認可委員會的認可，是中國醫療器械生產廠商中唯一的一家，所出具的檢測報告可被國際公認。
公司在2000年被國家科技部確定為“國家高技術研究發展（863）計劃成果產業轉化基地”和"國家級火炬計劃重點高新技術企業"，建有博士后工作站，同全國部分具有雄厚科技研發實力的科技院所和大專院校聯手成立了5個以威高集團命名的研發中心，開創了產、學、研一體化的發展道路，提高了研發和創新能力，目前擁有專利產品100多個。公司先后承接了12個國家級項目，其中2個國家納米攻關專項和“863”科研項目、1個火炬計劃項目、 3個新產品開發項目被列為“國家重點技術創新計劃”。公司在全國30個省、市、自治區建立了60多個銷售辦事機構。同全國4000多家醫院，1000多家商業公司建立了長期穩定的關系。“潔瑞”品牌獲“中國馳名商標”，成為中國醫療器械行業第一個和唯一的馳名商標。“潔瑞”牌一次性無菌輸注醫療器械被授予“中國名牌產品”稱號。集團享有自營進出口權，產品直接供貨到德國、俄羅斯、南非、巴西等20多個國家和地區。

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質量審核主管

職位描述

企業簡介

職位發布企業

威高集團

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