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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：本科

語言要求：普通話

所屬崗位：質量經理

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：藥學及相關專業(yè)

五險一金帶薪年假績效獎金交通補貼通訊補貼定期體檢節(jié)日福利綜合補貼

職位描述

責任和義務：
作為獨立的質量部門負責人兼質量授權人，在總經理的直接領導下，負責組織統(tǒng)籌產品生產全過程的質量管理和監(jiān)督，貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)有關產品質量監(jiān)督檢驗的政策、發(fā)令和各項規(guī)定。對產品生產和質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。
崗位職責：
1、搭建質量體系。
2、負責產品質量。
3、負責管理與授權QC與QA團隊。
4、有GMP認證經驗。
5、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求。
6、確保在產品放行前完成對批記錄的審核。
7、確保完成所有必要的檢驗。
8、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規(guī)程。
9、確保公司貫徹執(zhí)行國家“藥品管理法”、“藥品管理法實施條例”、“藥品生產質量管理規(guī)范”（2010版）、“中華人民共和國藥典”現(xiàn)行版本。
10、審核和批準所有與質量有關的變更。
11、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理。
12、批準并監(jiān)督委托檢驗。
13、監(jiān)督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)。
14、確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告。
15、確保完成自檢。
16、評估和批準物料供應商；確保物料和產品的貯存條件符合規(guī)定；
17、確保所有與產品質量有關的投訴已經經過調查，并得到及時、正確的處理；
18、確保完成產品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；
19、確保完成質量回顧分析；
20、  確保質量控制和質量保證人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內容。
21、  審核和批準產品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程文件；
22、  監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；
23、  確保關鍵設備經過確認；
24、  確保完成生產工藝驗證；
25、  監(jiān)控影響產品質量的因素。
任職要求：
本科以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)。或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格。并有質量管理五年以上的實踐經驗，其中至少有三年的質量管理經驗，接受過所生產產品相關的專業(yè)知識培訓，具有良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

企業(yè)簡介

北京克萊斯瑞控釋藥業(yè)有限公司成立于1994年，公司名稱由原中國科學院院長盧嘉錫先生親筆提名，是中科院高能物理研究所的高級技術人員組成高科技公司，包括中國科學院高能物理研究所核徑跡專家擁有多份專利的吳日升教授，解放軍軍事科學院防化研究所副所長朱建寰教授，中國科學院高能物理研究所化學室核化學專家馬建國，原北京華盾塑料公司塑料專家，高級工程師謝曉萍，以及曾經在公司工作過的張恒健、王樹明、任廣智、閆曉亮等藥學及化學專業(yè)研究生。公司現(xiàn)坐落于北京市昌平區(qū)科技園區(qū)，注冊資金500萬，2005年新建GMP透皮控釋制劑生產車間，通過GMP認證，獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP證書，2010年通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局的再認證。屬于中關村高技術企業(yè)。
公司是國內最早的透皮控釋技術藥物生產及研究機構之一，目前公司有兩個藥品批號，均為可樂定控釋貼，是國內唯一以控釋劑型命名的外用制劑，擁有國家發(fā)明專利（ZL95108545）。近年來，公司曾經給國內上市藥品企業(yè)委托生產該公司的貼劑產品。
公司擁有一批高素質的科研人員和先進的科研設備，生產的可樂定控釋貼與德國（Catapres—TTS）可樂定貼片技術水平相當，在完成正常生產任務的同時，公司也陸續(xù)開展了其他貼劑品種的研發(fā)工作，如酮洛芬，妥洛特羅，雙氯芬酸鈉等貼片的實驗。利用好自身優(yōu)勢力求增加品種，增強公司的可持續(xù)發(fā)展。

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質量負責人

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

北京克萊斯瑞控釋藥業(yè)有限公司

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