
新藥注冊部經理

職位描述
崗位職責:
1、新藥項目的試驗設計及實施,撰寫、整理新藥申報資料,跟蹤新藥各項試驗進程、注冊進度、現場審核,及時獲取藥品注冊信息,完成注冊。
2、新藥項目的調研、可行性評估,為公司的新藥項目立項提供文獻依據。
3、保持公司與SFDA、中檢所及地方FDA的聯系,實施與上述政府部門的合作。
職位要求:
1.具有藥學或相關專業(yè)知識,本科以上學歷;
2.3年以上藥品注冊工作經驗(涉及內容包括研究開發(fā)、生產現場、注冊資料組織等);
3.熟悉藥品注冊流程,熟知藥品注冊的相關法律法規(guī)及有關注冊資料準備的細節(jié)條款;
聯系方式:
企業(yè)簡介
山東羅欣集團是一家集科、工、貿為一體的大型企業(yè)集團——香港上市公司,榮獲“中國制藥工業(yè)百強企業(yè)”、“十大最具成長力藥企”、 “重合同守信用企業(yè)”、“省級AAA級信譽企業(yè)”等稱號。山東羅欣集團始創(chuàng)于1988年,下設13家分公司及27個辦事處。企業(yè)各項經濟指標均居全省同行業(yè)前茅,取得了良好的經濟效益和社會效益。
山東羅欣藥業(yè)股份有限公司為羅欣集團的龍頭企業(yè),是由山東羅欣制藥廠改制重組、由羅欣集團控股、聯合沈陽藥科大學等11家發(fā)起人共同設立的股份制公司,是嚴格按照現代企業(yè)制度和國家GMP要求組建的制藥企業(yè),并于2003年3月被山東省科學技術廳認定為“高新技術企業(yè)”。現建有凍干粉針劑、粉針劑、固體制劑、頭孢菌素類原料藥、青霉素類粉針生產線、口服頭孢系列產品及中藥生產線等多劑型生產車間,已全部通過國家GMP認證。可年產粉針劑5億支,凍干粉針劑6000萬支,片劑25億片,硬膠囊劑20億粒,軟膠囊劑10萬粒,顆粒劑3億袋,頭孢菌素類原料藥1000噸,其它化學原料藥200噸。
羅欣集團始終堅持誠信為本、開拓創(chuàng)新的企業(yè)精神,秉承“企業(yè)與人才共同成長”的用人理念,專注市場最新需求,用心經營企業(yè)品牌,不斷擴大企業(yè)規(guī)模。2010年公司將斥資10億元打造羅欣明星工業(yè)園,籌建羅欣分廠及羅欣家園。公司將按照歐盟標準建設新的合成原料、無菌原料、固體制劑、凍干粉針劑、粉針劑、水針劑、大輸液等生產廠區(qū),并同時建設高標準的員工福利房,以提高員工的工作環(huán)境和居住環(huán)境。在此,羅欣集團真誠邀請您的加盟,共同創(chuàng)造新的輝煌!
職位發(fā)布企業(yè)

山東羅欣藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:1988
企業(yè)網址:www.luoxin.cn/
企業(yè)地址:羅莊區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2017-01-12