職位描述
崗位職責：
1、負責新藥研究過程的質量控制與質量管理工作，具備新藥研究與藥品生產質量管理所需專業知識，具有良好獨立工作能力；
2、熟悉GMP認證工作流程以及GMP的日常管理工作，認真貫徹執行藥品法及GMP等相關的法律法規，有效提供質量管理保證；
3、依據公司質量管理體系的要求，組織貫徹實施質量管理手冊和SOP文件，保證公司質量管理體系的有效運轉和不斷完善；
4、依據質量管理手冊，制定來料檢驗、研發、生產、成品庫及出貨、工程實施與服務等過程的質量控制方法，協調相關部門做好質量改進，促進產品質量的持續提高。
任職資格：
1、藥學、生物、化學、化工及相關專業本科以上學歷；
2、具有5年以上制藥、藥品研發企業本崗位實際工作經驗；
3、具備藥品生產質量管理所需專業知識，有自己的理解；
4、對質量管理和運作有較深理解，,熟悉本行業質量檢驗和質量監控的相關標準；
5、從事過藥廠質量檢驗、科研、生產3年工作經驗者優先；從事過藥廠質量檢驗、科研、生產3年以上工作經驗的本科學歷者優先。
企業簡介
華禧聯合科技，一家專業從事創新藥物研究及藥品生產技術開發、規程制訂、技術轉移與藥政注冊的研發企業，短短7年時間，憑借技術力量和商業信譽迅速崛起，目前在中國建有創新實驗室、GMP中試臨床樣品加工基地以及原料藥、制劑藥品生產企業，并在全球多家城市設有合作機構。\n 集團成員：華禧創新 華禧聯合實驗室（中試基地) 華禧CRO 山東華禧藥業 虹灣醫藥網\n 華禧聯合科技致力于在中國構建研發主導型現代醫藥企業集團，持續推動中國醫藥技術市場創新，誠聘業內精英及商界領袖加盟。\nHuaxipharm Co., Ltd is an emerging, research-based pharmaceutical company headquartered at Beijing, in the capital of China. The company, run by a professionally qualified and capable management, is focused on the discovery, development and marketing of medicine, active pharmaceutical ingredients, API and the related CRO services in China as well as globally.\nHuaxipharm has established a large pharmaceutical research centre, which houses laboratories for natural products, medicinal-synthetic chemistry, process and scale-up chemistry and pharmaceutical R&D (formulations based on conventional and novel drug delivery systems). With the equipped advanced instruments, samples can be analyzed and characterized for structure and purity quickly, as which provides good guarantee for Huaxipharm’s R&D Activities.\n總部地址：北京市昌平區生命科學園路29號創新大廈A212\n研究基地：北京市昌平區馬池口鎮\n公司網站：\n聯 系 人：祝先生
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