
生產(chǎn)副廠長(zhǎng)

職位描述
崗位描述:
1、負(fù)責(zé)制定各項(xiàng)生產(chǎn)、技術(shù)管理制度,檢查GMP實(shí)施情況,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
2、對(duì)產(chǎn)品工藝的提高以及工藝的變更提出方案及解決措施。
3、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品成品率、全優(yōu)率的分析和提高,并制定措施,落實(shí)到位。
4、定期召開(kāi)技術(shù)分析會(huì),解決和處理在現(xiàn)場(chǎng)中所碰到的技術(shù)、質(zhì)量問(wèn)題。
5、保證動(dòng)力設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn),做好動(dòng)力設(shè)備全年檢修計(jì)劃的督促工作。
6、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)和人員的安排和協(xié)調(diào)。
7、負(fù)責(zé)部門(mén)和公司GMP自檢,對(duì)檢查提出缺陷項(xiàng)進(jìn)行整改。
8、督導(dǎo)制定部門(mén)驗(yàn)證計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃并根據(jù)計(jì)劃實(shí)施。
職位要求:
1、專業(yè)及學(xué)歷要求:大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)歷:10年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),4年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),有固體制劑、口服液生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
3、知識(shí)/技能:了解固體制劑、口服液等藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過(guò)程和質(zhì)量控制要求;有GMP認(rèn)證管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);能夠解決生產(chǎn)疑難問(wèn)題。
4、個(gè)人特質(zhì):較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、管理能力、協(xié)調(diào)溝通能力。
企業(yè)簡(jiǎn)介
上海旭東海普藥業(yè)有限公司成立于1993年1月,為臺(tái)灣東洋國(guó)際股份有限公司與當(dāng)時(shí)的海普藥廠(現(xiàn)為上海醫(yī)工)合資建立的制藥企業(yè)。臺(tái)灣東洋為在臺(tái)上市的制藥企業(yè),為行銷與研發(fā)導(dǎo)向的先進(jìn)國(guó)際制藥公司,在抗腫瘤、心血管、抗感染重癥、腸胃及保健醫(yī)藥各疾病領(lǐng)域皆有專業(yè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì),為臺(tái)灣醫(yī)藥市場(chǎng)領(lǐng)先的公司,并已在國(guó)際市場(chǎng)占一席之地,在東南亞及德國(guó)等國(guó)均有分公司,世界各地有超過(guò)30個(gè)合作伙伴,并銷售到50余國(guó)。研發(fā)方面,除擁有1988年臺(tái)灣第一家脂質(zhì)體開(kāi)發(fā)的制劑團(tuán)隊(duì),并有轉(zhuǎn)譯研究中心,從事癌癥領(lǐng)域的分子醫(yī)學(xué)研究,在法規(guī)、專利及臨床試驗(yàn)的研究均有專業(yè)團(tuán)隊(duì),生產(chǎn)工廠為全廠通過(guò)歐盟查廠的PIC/S專業(yè)制造廠。
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上海旭東海普藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.xdhelp.com
企業(yè)地址:浦東金橋金滬路879號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2014-06-25