新藥注冊(cè)專員

企業(yè)簡(jiǎn)介

四川國(guó)康藥業(yè)有限公司注冊(cè)于成都高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)，位于成都市青羊區(qū)文家鄉(xiāng)蛟龍工業(yè)港高新區(qū)內(nèi)，是2002年初經(jīng)改制重組而成的,集中西成藥的研究開發(fā)、生產(chǎn)制造與市場(chǎng)銷售為一體的高新技術(shù)制藥企業(yè)，也是通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證與高新技術(shù)認(rèn)證的企業(yè)。公司的決策層和管理層是由業(yè)界部分博士、碩士、教授、高工、高經(jīng)等人員組成，既具有專業(yè)知識(shí)和運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)的人才，又有企業(yè)所需的各類人員相輔，高管人員平均年齡39歲，文化結(jié)構(gòu)大學(xué)以上為主。類別包含了醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、財(cái)務(wù)、經(jīng)管、營(yíng)銷等，其行業(yè)工作經(jīng)歷大都在10年以上，而且不少人都曾在國(guó)內(nèi)外知名制藥企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)（所）或其它單位擔(dān)任過(guò)多年的企業(yè)或部門的主要負(fù)責(zé)人。應(yīng)該說(shuō)是一支具備精練、執(zhí)著、創(chuàng)新和有較豐富實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)。

    廠區(qū)嚴(yán)格按照GMP要求設(shè)計(jì)和建設(shè)，綠化面積達(dá)43%，廠區(qū)和生產(chǎn)車間人流、物流分道出入，硬件設(shè)施齊備，具有完整的片劑、顆粒與膠囊三條生產(chǎn)線。2004年5月通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證與驗(yàn)收達(dá)標(biāo)（認(rèn)證號(hào)：GMP川F0098）,2009年4月通過(guò)國(guó)家GMP再認(rèn)證與驗(yàn)收達(dá)標(biāo)（認(rèn)證號(hào)：GMP川K0535）。生產(chǎn)線能同時(shí)滿足片劑、膠囊劑與顆粒劑等多種劑型的生產(chǎn)制備。年生產(chǎn)力可達(dá)到顆粒5000萬(wàn)袋 ，片劑3 億片和膠囊劑2億粒，產(chǎn)值可達(dá)到或超過(guò)1.6億元（按產(chǎn)品平均中標(biāo)價(jià)計(jì)）。公司現(xiàn)正著手生產(chǎn)基地的二期建設(shè)，將包含化學(xué)合成、中藥提取、液體制劑等，其規(guī)模相當(dāng)于一期建設(shè)的6-7倍。

   因發(fā)展需要?dú)g迎各位有識(shí)之士的加入，公司嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的作息制度（雙休）與保險(xiǎn)制度（五險(xiǎn)一金），并提供午餐。現(xiàn)招聘職位如下：