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質(zhì)量管理部負責(zé)人
職位描述
職責(zé)描述： 1. 負責(zé)建立、完善、更新和維護公司臨床試驗質(zhì)量控制相關(guān) SOP，負責(zé)質(zhì)量控制體系的建 立，完善和提升； 2. 制定技能培訓(xùn)及考核計劃，負責(zé) SOP 建設(shè)及團隊培訓(xùn)； 3. 制定臨床試驗項目質(zhì)量管理計劃（QMP）和質(zhì)量相關(guān)問題的改進及預(yù)防措施（CAPA）； 4. 負責(zé)項目稽查，及公司信息化管理系統(tǒng)運行和維護； 5. 負責(zé)接待國家核查和申辦方稽查。
企業(yè)簡介
工藝優(yōu)化和規(guī)?；a(chǎn)，致力于為包括世界前十大制藥公司在內(nèi)的多家大型制藥公司以及中小型制藥及生物技術(shù)公司提供化學(xué)、生產(chǎn)和控制（CMC，Chemical Manufacuring Control）解決方案的一體化服務(wù)。在中國投建五家公司，全球員工總數(shù)超過1200人。秉承持續(xù)開發(fā)國際級新技術(shù)，領(lǐng)先同行業(yè)平均技術(shù)水平3-5年的理念。整合中外兩個市場的優(yōu)越資源，憑借卓越的科研生產(chǎn)實力，占領(lǐng)國際高新技術(shù)的最前沿，以前所未有的速度在國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域獨樹一幟，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多個重大疾病領(lǐng)域。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：徐新瑞
獵頭企業(yè)：天津一合企業(yè)管理咨詢有限公司
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