媒體關注 | 恒瑞創新研發捷報頻傳，連續四年蟬聯“中國杰出雇主”認證

蛇年新春伊始，我們滿懷憧憬開啟新的奮進征程。在進入充滿機遇和挑戰的2025年以來，公司已經取得了一系列亮眼成績，獲得媒體廣泛關注。

近日，公司心血管疾病領域全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗（艾心安^?）獲批上市、國內首個自研長效胰島素類似物上市申請獲受理、GLP-1/GIP雙受體激動劑研究積極頂線結果披露……同時，恒瑞醫藥連續四年蟬聯中國杰出雇主認證，以卓越人才體系支撐創新成果的持續兌現。

1 全球首個超長效PCSK9單抗獲批上市

近日，恒瑞醫藥子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司自主研發的1類創新藥、全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗（艾心安^?）上市。該產品是公司在心血管疾病領域上市的首個1類創新藥。至此，恒瑞醫藥獲批上市的1類創新藥達18款。

此次獲批上市的適應癥為：在控制飲食的基礎上，與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其它降脂療法聯合用藥，用于接受中等或以上劑量他汀類藥物治療仍無法達到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標的原發性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者；或單藥用于非家族性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者，以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)、載脂蛋白B(ApoB)水平。

摘自國際金融報：慢病創新再迎里程碑！恒瑞首個心血管領域創新藥瑞卡西單抗獲批上市¹

2 國內首個自研長效胰島素類似物上市申請獲受理

近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，公司提交的1類治療用生物制品舒地胰島素注射液（INS068）藥品上市許可申請獲國家藥監局受理，擬定適應癥為：用于治療成人2型糖尿病，舒地胰島素注射液為國內首個自主研發的長效胰島素類似物。

目前恒瑞已完成舒地胰島素注射液的7項臨床試驗，此次申報上市，是基于舒地胰島素注射液治療成人2型糖尿病（T2DM）患者的兩項關鍵Ⅲ期臨床試驗。

摘自投資者網：國內首個自研長效胰島素類似物，恒瑞舒地胰島素注射液申報上市²

3 GLP-1/GIP雙受體激動劑研究積極頂線結果披露

1月14日，恒瑞醫藥宣布，其與美國Kailera Therapeutics公司正在共同開發的GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液8mg在減重2期臨床研究（HRS9531-203）中顯著減低體重，同時安全性、耐受性良好。

治療36周后，HRS9531注射液8mg組平均體重相對基線降低22.8%（安慰劑校正后21.1%），具顯著性差異。治療36周后，HRS9531注射液8mg組體重相對基線降低≥20%的受試者比例高達59%。

在代謝性疾病領域，恒瑞醫藥的恒格列凈、瑞格列汀及固定復方制劑恒格列凈二甲雙胍緩釋片相繼獲批上市，同時還有多款產品處于臨床試驗和上市申報階段。在生物制劑領域，恒瑞醫藥布局了胰島素日制劑、胰島素周制劑、胰島素和GLP-1激動劑復方制劑等。在GLP-1研發方向，除了GLP-1/GIP雙靶點激動劑HRS9531進入3期臨床階段，口服小分子GLP-1激動劑HRS-7535也已推進至3期，GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑HRS-4729也已獲批臨床。

摘自醫藥觀瀾：減重22.8%！恒瑞醫藥披露GLP-1/GIP雙受體激動劑減重2期研究積極頂線結果³

4 連續四年蟬聯“中國杰出雇主”認證

1月16日，由杰出雇主調研機構（Top Employers Institute）頒發的“中國杰出雇主2025”榜單正式揭曉。恒瑞醫藥連續第四年榮獲該認證。

多年來，恒瑞堅持以人為本，尊重人才價值，全面推進創新和國際化人才布局，支持人才全方位發展，為員工提供廣闊、公平的發展平臺，始終將吸引人才、培養人才作為推動企業發展的重要手段，持續構筑人才高地，潛心實施人才興業工程，為人才的創新多元化發展成提供優渥的土壤。

在卓越的人才體系支撐下，恒瑞醫藥創新和國際化戰略成效顯著。目前，公司已在國內獲批上市18款新分子實體藥物（1類創新藥）和4款其他創新藥（2類新藥），另有90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展，創新成果穩居國內行業領先地位。

摘自新華網：恒瑞醫藥連續四年蟬聯杰出雇主認證⁴

注釋：

1.https://www.ifnews.com/h5/news.html?aid=684766

2.https://www.investorchina.cn/article/79796

3.https://mp.weixin.qq.com/s/EHvTZO8XCq2ldjNtgHXdSA4.https://www.news.cn/health/20250117/b56b2252ba41450887d5ce41c0b7e566/c.html