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發(fā)布日期:2020-09-16 瀏覽次數(shù):179
9月16日,由中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)狂犬病防控分會(huì)、中國(guó)動(dòng)物致傷聯(lián)盟主辦,華北制藥股份有限公司協(xié)辦的狂犬單抗學(xué)術(shù)研討暨華北制藥“迅可”品牌發(fā)布會(huì)在廣州舉行。來(lái)自中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人、中國(guó)疫苗領(lǐng)域?qū)<摇⒐局匾献骰锇榈?00余人參加了學(xué)術(shù)交流,共同見(jiàn)證華北制藥“迅可”品牌的發(fā)布。
華北制藥股份有限公司總經(jīng)理周曉冰、中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)潘廣成和中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)吳云分別代表企業(yè)和主辦方致辭。
與會(huì)專家圍繞狂犬抗體在我國(guó)狂犬病毒暴露后預(yù)防的作用、地位、被動(dòng)免疫應(yīng)用現(xiàn)狀及對(duì)策、狂犬單抗的研發(fā)與進(jìn)展、新藥上市后研究與推廣等問(wèn)題進(jìn)行了學(xué)術(shù)報(bào)告與交流。
2020年4月,歷時(shí)16年研發(fā)的華北制藥重組人源抗狂犬病毒單抗注射液,完成三期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)論為:該藥達(dá)到了設(shè)定目標(biāo),是安全、有效的。8月被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入優(yōu)先評(píng)審名錄。該產(chǎn)品商標(biāo)“迅可”于2019年11月完成注冊(cè)。
華北制藥中央研究院負(fù)責(zé)人介紹了華北制藥重組人源抗狂犬病毒單抗注射液的研發(fā)歷程及產(chǎn)品特點(diǎn)。商業(yè)代表就專業(yè)化推廣、配送服務(wù)等方面作了發(fā)言。
在隆重的倒計(jì)時(shí)聲中,15位參會(huì)嘉賓開(kāi)啟了華北制藥“迅可”品牌的發(fā)布儀式。當(dāng)“華藥藍(lán)”流沙被蔓延,華北制藥“迅可”品牌的巨型標(biāo)識(shí)展現(xiàn)在眾人面前。會(huì)場(chǎng)響起經(jīng)久不息的掌聲。
華北制藥領(lǐng)導(dǎo)周曉冰、劉新彥、常志山、高凌云、王立忱、高健及公司各單位相關(guān)負(fù)責(zé)人參加了活動(dòng)。
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17年行業(yè)積淀
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