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FDA發布聲明：醫療器械原材料將會接受新的審查制度
發布日期：2019-03-27 瀏覽次數：437
FDA于2019年3月15日星期五發布聲明表示，某些用于醫療器械的材料（如乳房植入物、金屬髖關節和含鎳鈦醇材料的永久性節育裝置等其他器械材料）在某些易感人群中可能有引起免疫或炎癥反應的可能性。
聲明中寫道，諸如疲勞、皮疹、關節和肌肉疼痛或虛弱等癥狀可能在植入設備數年后才會出現。比如，有過敏癥病史的患者在植入某些設備后會出現過敏性皮膚病變，以及乳房植入相關的間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）。
聲明表示，為了更好地理解醫療器械中所用的材料，還需要做更多的工作。尤其在乳房植入物、金屬材料、鎳鈦諾、動物源材料、以及各類新型材料方面。FDA以于同月15日發布了含動物源植入材料的醫療器械終板指南。計劃在未來幾個月內發布鎳鈦合金在醫療器械中的使用指南草案，并制定新的標準來評估全金屬材料的全髖關節置換裝置。還將在今年秋天召開一個咨詢小組會議，研究金屬植入物和患者對某些材料過敏的風險。
聲明中說：“尤其對于某些對選擇材料敏感的小部分患者，我們必須確定我們應該采取哪些額外措施來確保他們得到保護，并了解他們可能遇到的獨特風險。根據我們對政府和學術界其他領域專家的評估和討論，我們認為目前的證據雖然有限，但表明某些人在接觸某些材料時可能容易產生免疫/炎癥反應。”他們補充說，在進一步的材料科學研究和新的篩選試驗的幫助下，患者可以避免被植入含有他們過敏材料的裝置。
2016年6月，該機構最終確定了概述對材料生物相容性評估的預期指標的指南。FDA目前正在努力建立國家衛生技術評估系統（NEST），以便在現實環境中更好地監測設備。
相關鏈接：
原版聲明：
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnounce ments/ucm633602.htm
含動物源植入材料的醫療器械指南：
評估醫療器械材料生物相容性的評估指南：
原創翻譯
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