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發布日期:2019-03-07 瀏覽次數:296
崗位職責:
1.負責藥械產品文檔的建立及相關注冊材料的編寫,跟蹤注冊申報資料并報送,完成產品注冊;
2.注冊資料及原始記錄歸檔及整理;
3.負責藥械相關法律法規標準的收集、更新、匯報、存檔;
4.與公司各部門溝通,協助上級完成對公司治理管理體系運行的跟進,和對體系相關文件進行完善跟進等;
5.本部門安排的其他事宜;
任職資格:
1.碩士及以上學歷,至少英語6級;英語口語流利;
2.具有良好的溝通表達能力,與相關部門保持良好溝通;
3.有責任心,工作態度嚴謹、細致,能承受一定的工作壓力;
3.良好的快速學習能力,能夠合理安排時間并獨立完成工作,有主動性;
4.負責過學校項目或實習項目,或學生社團工作者優先
專業要求:
理工類、
醫療器械工程、生物醫學工程等專業優先
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
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