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關于《血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）》征求意見的通知
發布日期：2017-06-15 瀏覽次數：324
醫療器械技術審評中心結合境內、境外醫療器械注冊申報產品的特點及申報現狀，在總結技術審評實際情況，并參考相關文獻資料的基礎上，組織多方面專家共同起草了《血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）》。
為了使該指導原則更具有科學性及合理性，即日起在網上公開征求意見。衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員積極參與，提出建設性的意見和建議，推動指導原則的豐富和完善，促進醫療器械研發及技術審評質量和效率的提高。
請將反饋意見以電子郵件的形式于2016年7月12日前反饋我中心。
聯系人：駱慶峰
電話：010-86452840
電子郵箱：luoqf@cmde.org.cn
傳真：010-86452859
通信地址：北京市海淀區西外太平莊55號國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心
郵編：100081
附件：
1.血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）（下載）
2.《血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）》反饋意見表（下載）
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